Sedaject 2%®

Número de registro Q-0088-129
Solución inyectable
Tranquilizante no narcótico, preanestésico, miorrelajante, de efecto analgésico


PRESENTACIONES

• Frasco con 25 mL.



FÓRMULA

Cada mL de producto reconstituido contiene:

Xilacina HCl

20 mg

Vehículo cbp

1 mL

CARACTERÍSTICAS

Es un producto tranquilizante no narcótico, pre-anestésico, miorrelajante y de efecto analgésico; dichos efectos están mediados por depresión del sistema nervioso central.

INDICACIONES

Esta indicado cuando se desea provocar un estado de sedación acompañada por un corto periodo de analgesia.
Se puede utilizar en: Procedimientos de diagnostico como la inspección en cavidad oral y oídos, palpación abdominal, palpación rectal, examen vaginal, cateterización de la vejiga y en procedimientos radiológicos o ultrasonográfias. Procedimientos ortopédicos. Procedimientos dentales. Procedimientos quirúrgicos rápidos como debridación de abscesos o para suturar heridas. Sedación y analgesia después de heridas accidentales o quirúrgicas. Cólico en equinos.
En procedimientos quirúrgicos mayores: Cuando se utiliza como preanestésico en anestesia general (con pentobarbital sódico, óxido nitroso, éter, halotano, ketamina y metoxifluorano). Cuando se utiliza con anestésicos locales (lidocaína).

USO EN

Bovinos, Ovinos, Caprinos, Caninos y Felinos.



VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Intramuscular e intravenosa.



DOSIS

Caninos y Felinos:
1.1 mg/Kg vía IV
1.1-2.2 mg/Kg vía IM
0.55 mL/10 Kg de peso vía IV
0.55-1.1 mL/10 Kg de peso vía IM

Bovinos:
0.05-0.15 mg/Kg vía IV
0.1-0.33 mg/Kg vía IM
0.25-0.75 mL/100 Kg de peso vía IV
0.5-1.65 mL/100 Kg vía IM

Ovinos y Caprinos:
0.05-0.1 mg/Kg vía IV
0.25-0.5 mL/100 Kg de peso vía IV

Equinos:
1.1 mg/Kg vía IV
2.2 mg/Kg vía IM
5.5 mL/100 Kg de peso vía IV
11 mL/100 Kg de peso vía IM

ADVERTENCIAS

Puede provocar contracciones uterinas reduciendo el porcentaje de implantación en hembras sujetas a trasplante embrionario. Al final de la gestación puede predisponer a partos prematuros. En caso del uso de Xilacina para procedimientos obstétricos, se deben utilizar las dosis mínimas para evitar la depresión general del producto. La xilacina puede fomentar la retención placentaria. Su administración puede provocar hiperglucemia transitoria. No utilizar este producto 3 días antes del sacrificio de los animales destinados al consumo humano. No utilizar la leche procedente de los animales tratados hasta 3 días después de su aplicación. Los bloqueadores adrenérgicos de receptores 2alfa como yohimbina y la tolazolina son antagónicos y en cierta manera sirven como antídoto. La vitamina C tiene efecto antagónico. Al inicio, después de su aplicación puede elevar la presión sanguínea, aunque posteriormente puede reducir la presión arterial media en un 15 o 20% y probablemente una disminución de la frecuencia cardiaca del 30%. No utilizar en equinos destinados para consumo humano. Producto de uso exclusivo en Medicina Veterinaria. Manténgase en un lugar fresco, seco y al resguardo del sol. No se deje al alcance de los niños ni de animales domésticos.



FICHA TÉCNICA

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